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產(chǎn)品特點

• 覆蓋全面：覆蓋4個基因16個突變位點，所有突變均區(qū)分純合/雜合突變；

• 準確性高：核心專利基因芯片技術(shù)，符合率100%；

• 操作便捷：全流程自動化，基因芯片標記突變型，直觀判讀結(jié)果；

• 高通量：單次試驗可檢測1~96人份，5小時即可出報告。

 臨床意義

（1）及早發(fā)現(xiàn)先天性耳聾、遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾，實現(xiàn)早診斷、早預防、早干預；

（2）發(fā)現(xiàn)攜帶藥物性耳聾敏感基因的個體，給予用藥指導和提示，避免發(fā)生藥物性耳聾；

（3）及早發(fā)現(xiàn)攜帶耳聾基因突變而可能導致遲發(fā)性聽力損失的高風險人群，早干預、早治療，延緩耳聾的發(fā)生；

（4）聽障家庭的婚育指導和用藥指導，預測人工耳蝸的植入效果；

（5）育齡夫婦婚前、孕前與孕期篩查，評估生育聾兒的風險